{"id":5239,"date":"2024-12-09T04:58:18","date_gmt":"2024-12-09T12:58:18","guid":{"rendered":"https:\/\/village.elisaleonelli.com\/?p=5239"},"modified":"2024-12-10T15:54:38","modified_gmt":"2024-12-10T23:54:38","slug":"colin-farrell","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/village.elisaleonelli.com\/index.php\/2024\/12\/09\/colin-farrell\/","title":{"rendered":"Colin Farrell"},"content":{"rendered":"

Sabato 7 dicembre si \u00e8 svolto a Chicago un ballo di beneficenza<\/a> per la nuova fondazione<\/a> lanciata da Colin Farrell<\/a> per aiutare il figlio James afflitto dalla sindrome di Angelman.
\nL\u2019attore irlandese, a cui la Hollywood Foreign Press aveva conferito due premi Golden Globe come migliore attore, nel 2009 per In Bruges-La coscienza dell\u2019assassino<\/em><\/a> e nel 2023 per Gli spiriti dell\u2019isola<\/em><\/a>, entrambi scritti e diretti da Martin McDonagh, viene intervistato da noi giornalisti internazionali nella sede della nuova Golden Globes Foundation<\/a> a West Hollywood.<\/p>\n

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Colin Farrell (c) GGF 2024<\/p><\/div>\n

Quali sono i motivi che l\u2019hanno spinta a creare questa fondazione?<\/strong>
\nLa motivazione \u00e8 stata che James ha compiuto 21 anni il 12 settembre, e tutti i benefici garantiti dallo stato e dal governo federale, che gli offrivano sicurezza, protezione e inclusione nella comunit\u00e0, come i programmi del doposcuola, sono finiti adesso che ha raggiunto la maggiore et\u00e0. E nonostante io sia in una posizione privilegiata, dato il successo nella carriera degli ultimi 25 anni, anche io e sua madre facciamo fatica a capire come sar\u00e0 il futuro di nostro figlio. Allora mi sono reso conto che, se io ho queste difficolt\u00e0 per trovare un istituto di assistenza residenziale dove James possa ricevere le cure e il trattamento amorevole a cui \u00e8 abituato, dobbiamo aiutare le altre famiglie che non possiedono i miei mezzi. La mancanza di strutture di assistenza per ragazzi con esigenze speciali quando diventano adulti \u00e8 scioccante e crudele, ed \u00e8 causata da apatia e inazione. In quanto esseri umani siamo al nostro meglio quando ci prendiamo cura degli altri.<\/p>\n

Che cosa ha in programma per il gala di beneficenza del 7 dicembre?<\/strong>
\nQuella sera a Chicago, nella sala da ballo con 1200 persone, non si parler\u00e0 di politica, non si faranno discorsi filosofici o ideologici. La gente \u00e8 stanca dei conflitti a livello mondiale nelle zone di guerra, vogliono affermare il loro desiderio di gentilezza, bont\u00e0 e decenza umana. L\u2019unico motivo per cui siamo l\u00ec \u00e8 per esprimere l\u2019amore per i nostri figli, nati in famiglie di diverse opinioni politiche, quindi parleremo solo di come provvedere assistenza a questi ragazzi per dargli l\u2019opportunit\u00e0 di vivere una vita pi\u00f9 piena possibile. Si tratta del debutto della nostra fondazione, con molti donatori abbienti in sala, quindi la trovo una prospettiva entusiasmante.<\/p>\n

Quali lezioni di vita ha imparato dalla difficile esperienza di prendersi cura di un figlio come James?<\/strong>
\nDato che James aveva bisogno di me, ho dovuto imparare a prender cura di me stesso. Quando aveva due anni ho deciso di diventare sobrio, smettere di bere alcolici e prendere droghe. Sapevo gi\u00e0 a quel punto che James aveva gravi problemi di salute, soffriva di crisi epilettiche, dimostrava profondi e significativi ritardi nello sviluppo. A quei tempi pensavamo che avesse la paralisi cerebrale, non avevamo ancora la diagnosi della sindrome di Angelman, dato che i sintomi sono molto simili. Il pi\u00f9 grande regalo che mi ha fatto James \u00e8 stato di ridarmi il desiderio di vivere per potergli stare vicino. Da allora, quando non sono impegnato col lavoro, penso solo di stare a casa a fare il pap\u00e0 dei miei due figli, James e Henry che ha 14 anni.<\/p>\n

A che punto si trova adesso James, quali difficolt\u00e0 continua ad avere?<\/strong>
\nJames \u00e8 molto coraggioso e ha un\u2019incredibile forza di volont\u00e0, lavora assiduamente con un fisioterapista per raggiungere abilit\u00e0 fisiche che la maggioranza di noi ha gi\u00e0 a due o tre anni. Le nostre difficolt\u00e0 sono generalmente esistenziali, emotive e psicologiche, ma non visibili, mentre quando James entra in una stanza, tutti si chiedono che cosa ci sia che non vada con quel ragazzo. Fa fatica a muoversi, non ha controllo sui suoi muscoli e sulle sue azioni, non \u00e8 verbale, ma io gli parlo come come se avesse padronanza della lingua inglese, anche se non credo che abbia un alto livello di comprensione, quindi per me quello che pensa rimane un mistero. Spero che impari da me che \u00e8 bello sentirmi amati, e sicuramente capisce quando qualcuno vuole stare insieme a lui, ma non sar\u00e0 mai in grado di prendersi cura di se stesso, avr\u00e0 sempre bisogno di assistenza.<\/p>\n

In che modo possiamo aiutare questi ragazzi che hanno esigenze speciali<\/strong>?
\nLe cose brutte e dannose esistono solo al buio, appena vengono portate alla luce perdono il loro potere negativo, dobbiamo esporre la verit\u00e0 e essere disposti a vederla, educare la gente a vedere i nostri figli come esseri affascinati anche se diversi dal normale. Quando ero ragazzino a Dublino, tanti genitori di bambini affetti dalla sindrome di Down probabilmente provavano un senso di vergogna e li tenevano nascosti in casa, perch\u00e9 il mondo di allora non era interessato a vederli e includerli in attivit\u00e0 socializzanti, quindi volevano proteggerli. Ma adesso il mondo \u00e8 cambiato per il meglio, grazie al lavoro straordinario della fondazione Para-Olimpiadi<\/a> che da decenni ha promosso il potere dell\u2019inclusivit\u00e0 come una responsabilit\u00e0 della nostra societ\u00e0. Tutti noi genitori dobbiamo uscire fuori, parlare a voce alta, mandare messaggi mail, iniziare queste conversazioni, bussare alla porta dei nostri rappresentanti al governo, sia democratici che repubblicani, perch\u00e9 approvino leggi che garantiscano il finanziamento di questo tipo di assistenza.<\/p>\n

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Sabato 7 dicembre si \u00e8 svolto a Chicago un ballo di beneficenza per la nuova fondazione lanciata da Colin Farrell per aiutare il figlio James afflitto dalla sindrome di Angelman. L\u2019attore irlandese, a cui la Hollywood Foreign Press aveva conferito … Continue reading →<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"nf_dc_page":"","_jetpack_memberships_contains_paid_content":false,"footnotes":""},"categories":[510],"tags":[],"class_list":["post-5239","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-movies-tv"],"jetpack_featured_media_url":"","jetpack_sharing_enabled":true,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/village.elisaleonelli.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5239","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/village.elisaleonelli.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/village.elisaleonelli.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/village.elisaleonelli.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/village.elisaleonelli.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=5239"}],"version-history":[{"count":5,"href":"https:\/\/village.elisaleonelli.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5239\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":5254,"href":"https:\/\/village.elisaleonelli.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5239\/revisions\/5254"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/village.elisaleonelli.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=5239"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/village.elisaleonelli.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=5239"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/village.elisaleonelli.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=5239"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}